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  A&D One-step SYBR real-time RT-PCR Kit(A-P7201)
   

One-step SYBR real-time RT-PCR Kit 货号:A-P7201

背景资料: 本制品首先利用反转录酶M-MLV RTase将RNA反转录成cDNA,再以cDNA为模板利用bioteke Taq在同一反应管内连续进行Real Time PCR扩增反应(使用SYBR Green I 嵌合荧光法)。本制品是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time One Step RT-PCR反应的专用试剂。Real Time PCR方法以其卓越的快速性及定量性被广泛应用于科研领域,使用本制品进行Real Time RT-PCR反应可在同一反应管内连续进行,操作简单,并能有效防止污染。本反应体系由于可以对扩增产物进行实时检测,大大提高了检测灵敏度,并省略了PCR反应后的电泳步骤,非常适合于RNA病毒等微量RNA的检测。

产品特点:

缺失RNase H 活性:缺失RNase H 活性降低,有利于获得更多全长 cDNA

热稳定好: 最适反应温度50°C ,最高可在60°C下反转录,有效克服模板RNA的二级结构,顺利完成反转录实验。

作用温度广:可在37-60℃范围内进行反转录,在42-55℃范围内拥有最高活性的80%以上,客户可根据需求自由选择反应温度。

扩增活性强:经过突变增加了反转录酶和RNA的结合能力,增加了酶的扩增速度,可以获得更高质量的cDNA,满足构建cDNA文库的要求。

注意事项:
1. 避免反复多次冻融试剂盒。
2. 试剂盒若经常使用请将各组成成分应保存在4℃。
3. 需要ROX参考染料的Real Time PCR扩增仪:

ABI PRISM7000/7700/7900HT,7300/7500 Real-Time PCR System,7500 Fast Real-Time PCR System (Applied Biosystems),ABI GeneAmp 5700,Stratagene Mx3000, Mx3005P,Mx4000等荧光定量PCR仪,在Real Time PCR中需要加入ROX参考染料,以校正仪器孔与孔之间产生的荧光信号误差。

保存建议:在接收到艾德寄出的试剂盒后请按照说明书建议,使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分

定购信息:

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Supermo Ⅲ M-MLV 反转录酶 10000U PDF A-P6811 点击这里给我发消息
Supermo Ⅲ M-MLV 反转录酶 50000U PDF A-P6812 点击这里给我发消息

表观遗传学产品全面解决方案列下:

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DNA羟甲基化定量试剂盒(比色法) 48 次

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A-P-1035-48 点击这里给我发消息
DNA羟甲基化定量试剂盒(比色法) 96 次

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A-P-1035-96  
DNA甲基化定量试剂盒(荧光法) 48 次

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A-P-1036-48 点击这里给我发消息
DNA甲基化定量试剂盒(荧光法) 96 次

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A-P-1036-96  
DNA甲基化定量试剂盒(比色法) 48 次

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A-P-1034-48 点击这里给我发消息
DNA甲基化定量试剂盒(比色法) 96 次

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A-P-1034-96  
通用DNA甲基化定量试剂盒 48 次

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A-P-1011-48 点击这里给我发消息
通用DNA甲基化定量试剂盒 96 次

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A-P-1011-96  
超敏DNA甲基化定量试剂盒 48 次 PDF A-P-1021-48 点击这里给我发消息
超敏DNA甲基化定量试剂盒 96 次

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A-P-1021-96  
总DNA甲基化定量试剂盒 48 次

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总DNA甲基化定量试剂盒 96 次

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A-P-1014-96  

推荐阅读:

关于5-hmC
5-hmC是近年来在动物组织中发现的,由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能,有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息,也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前,我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC

5-hmC 和 5-mC的区别
时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序,这些技术都不适合用来检测5-hmC,因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题,EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶,并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C,使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息,也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化。

 
 
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