A&D Simplet UltraPower 货号:A-E2001
A&D Simple UltraPower 核酸染料
背景资料:A&D Simple UltraPowerTM 是最新花箐类核酸染料。通过与DNA/RNA结合,在紫外和可见光的激发下,发射绿光。灵敏度高,无毒性。是合适的EB替代品。
产品特点:
1· 无毒性:花菁染料,无致癌毒性。
2·高灵敏:紫外凝胶透射仪观测灵敏度高于EB染色法5-10倍,用UltraPowerTM可见光透射仪比紫外光条件下的灵敏度比EB染色法高8-20倍。
3·信噪比高:样品荧光信号强,无背景信号。
4.操作简单:无须脱色或冲洗,既可用紫外凝胶透射仪观察,也可用UltraPowerTM可见光透射仪观察,灵敏度比在紫外透射仪上更高,同时避免紫外线对核酸样本和操作人员的伤害。
5.适用范围广:可适用于多种电泳分析,如琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳。
6.使用方便:不影响其它修饰酶作用(如:Taq 酶、内切酶、T4连接酶、反转录酶等)。
7. 经济:价格比银染便宜。(例如:1ml稀释10倍,即是10000μl可以使用10000次)。
A&D Simple UltraPowerTM 核酸染料使用注意事项:
1. 在A&D Simple UltraPowerTM 核酸染料样品点染方法中,电泳时间不要超过2小时,否则A&D Simple UltraPowerTM 核酸染料会从DNA/RNA上分离出来,会产生弥散状条带。
2. 用点染方法染色时,条带稍有滞后现象,如果需要确定片段精确分子量(和Marker对比),建议用胶染法和泡染法。
3. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中,A&D Simple UltraPowerTM 核酸染料可以全部从核酸上去掉。
4. DNA电泳请选择DNA染料,RNA电泳请选择RNA染料,两种染料不通用。
5. A&D Simple UltraPowerTM 核酸染料对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
保存建议:在接收到艾德寄出的试剂盒后请按照说明书建议,使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分
定购信息:
产品名称 |
规格 |
操作手册 |
货号 |
询价 |
A&D DNA Simplet UltraPower |
10000 次 |
PDF |
A-E2001 |
 |
A&D DNA Simplet UltraPower |
50000 次 |
PDF |
A-E2002 |
|
A&D RNA Simplet UltraPower |
10000 次 |
PDF |
A-E2011 |
|
A&D RNA Simplet UltraPower |
50000 次 |
PDF |
A-E2012 |
|
表观遗传学产品全面解决方案列下:
产品名称 |
规格 |
操作手册 |
货号 |
询价 |
DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法) |
48 次 |
PDF |
A-P-1037-48 |
 |
DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法) |
96 次 |
PDF |
A-P-1037-96 |
|
DNA羟甲基化定量试剂盒(比色法) |
48 次 |
PDF |
A-P-1036-48 |
 |
DNA羟甲基化定量试剂盒(比色法) |
96 次 |
PDF |
A-P-1036-96 |
|
DNA甲基化定量试剂盒(荧光法) |
48 次 |
PDF |
A-P-1035-48 |
 |
DNA甲基化定量试剂盒(荧光法) |
96 次 |
PDF |
A-P-1035-96 |
|
DNA甲基化定量试剂盒(比色法) |
48 次 |
PDF |
A-P-1034-48 |
 |
DNA甲基化定量试剂盒(比色法) |
96 次 |
PDF |
A-P-1034-96 |
|
通用DNA甲基化定量试剂盒 |
48 次 |
PDF |
A-P-1011-48 |
 |
通用DNA甲基化定量试剂盒 |
96 次 |
PDF |
A-P-1011-96 |
|
超敏DNA甲基化定量试剂盒 |
48 次 |
PDF |
A-P-1021-48 |
 |
超敏DNA甲基化定量试剂盒 |
96 次 |
PDF |
A-P-1021-96 |
|
总DNA甲基化定量试剂盒 |
48 次 |
PDF |
A-P-1014-48 |
 |
总DNA甲基化定量试剂盒 |
96 次 |
PDF |
A-P-1014-96 |
|
推荐阅读:
关于5-hmC
5-hmC是近年来在动物组织中发现的,由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能,有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息,也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前,我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC
5-hmC 和 5-mC的区别
时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序,这些技术都不适合用来检测5-hmC,因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题,EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶,并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C,使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息,也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化。 |