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  TACS XL原位凋亡DAB检测试剂盒(C-4828-30-DK)
   

TACS XL原位凋亡DAB检测试剂盒                           货号:C-4828-30-DK

TACS XL DAB (diaminobenzidine) Kit

背景资料:DNA断裂是细胞凋亡的重要特征,在凋亡初期,DNA可断裂形成200-250kb或30-35kb 的大片段;晚期则可进一步在核小体间断裂,形成180-200bp的DNA断裂碎片。TUNEL(TdT mediated dUTP Nick End Labeling,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP 缺口末端标记法)可以检测到任何形式的DNA断裂,业已成为检测细胞凋亡的常用方法,其结果可用光学显微镜或流式细胞仪进行分析。TUNEL法即是利用外源性的TdT酶(Terminal deoxynucleotidy transferase,末端脱氧核苷酸转移酶),将底物dUTP或BrdU(无或有荧光标记)加到DNA的断点上,从而实现对DNA断点的标记,然后用酶法(如HRP-抗dUTP抗体)或荧光法(如抗BrdU-FITC)来检测结果,以显示凋亡时DNA断裂的程度。Trevigen提供3种试剂盒形式:TACS XL DAB, TACS XL蓝色标记型 和TACS XL基础型,并均有完整的试剂盒,以及专门的标记检测试剂组分提供

产品描述:Trevigen独特的TACS XL系列产品为原位检测凋亡提供更优的检测方案。TACS XL试剂盒的原理是基于BrdU能与凋亡中形成的DNA片段的3’OH末端结合。与传统的TUNEL法中使用生物素或地高辛标记核酸的技术相比,TACS XL则使用BrdU与TdT结合再通过免疫技术特异性的检测BrdU的量。本检测系统使用Biotin标记的抗BrdU抗体和HRP标记的链亲和素。特异抗体与具有信号放大功能的生物素亲和素系统结合,使其在竞争性测试中观察到精确的细胞标记,同时获得最高的信噪比。该TACS XL原位凋亡检测DAB试剂盒提供DAB、甲基绿复染以及BrdU抗体和链亲和素等TACS XL的TUNEL分析所需的所有必需组份,可用于30次样本分析 

产品特点:1、高信噪比,信号强,背景低;2、对蛋白酶引起的假阳性标记不敏感,对地高辛或生物素敏感的试剂盒;3、提供DAB或TACS Blue标记选择的全面试剂盒;4、包含独一无二的Cytonin通透化试剂;5、包含TACS-核酶质控试剂;6·易于进行荧光读数

保存建议在接收到Trevigen试剂盒后请按照说明书建议,使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分

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TACS XL原位凋亡DAB检测试剂盒 30 次 PDF C-4828-30-DK 点击这里给我发消息
DNA甲基化定量试剂盒(比色法) 96 次 英文PDF--中文PDF A-P-1034-96  

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DNA羟甲基化定量试剂盒(比色法) 48 次 PDF A-P-1036-48 点击这里给我发消息
DNA羟甲基化定量试剂盒(比色法) 96 次 PDF A-P-1036-96  
DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法) 48 次 PDF A-P-1037-48 点击这里给我发消息
DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法) 96 次 PDF A-P-1037-96  
DNA甲基化定量试剂盒(荧光法) 48 次 PDF A-P-1035-48 点击这里给我发消息
DNA甲基化定量试剂盒(荧光法) 96 次 PDF A-P-1035-96  
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超敏DNA甲基化定量试剂盒 48 次 PDF A-P-1021-48 点击这里给我发消息
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总DNA甲基化定量试剂盒 48 次 PDF A-P-1014-48 点击这里给我发消息
总DNA甲基化定量试剂盒 96 次 PDF A-P-1014-96  

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关于5-hmC
5-hmC是近年来在动物组织中发现的,由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能,有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息,也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前,我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC

5-hmC 和 5-mC的区别
时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序,这些技术都不适合用来检测5-hmC,因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题,EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶,并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C,使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息,也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化。

 
 
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