彗星分析2孔电泳系统起始套装 货号：H-4250-050-ESK
CometAssay 2 Well ES Unit w/ Starter Kit
背景资料：彗星分析又称单细胞凝胶电泳分析，为检测细胞内DNA损伤提供简便有效的方法。其检测原理是基于变性的原理，待测细胞被裂解处理以使DNA解旋和变性，之后细胞核进行电泳，使得细胞在彗星玻片上平铺的低熔点琼脂糖上移动。损伤的DNA片段会在电场作用下从细胞核中迁出，而未损伤DNA则迁移缓慢且只能保持在细胞核中，之后使用与DNA相互作用的荧光染料进行染色使结果可视。最终形成的DNA彗星尾形状和迁移模式，包括碱性彗星尾长度，尾部DNA百分比以及尾矩的计算等数据可使用图像分析软件进行，最终用于评估细胞中DNA的损伤。根据裂解方式的不同，彗星分析又可分为中性彗星分析和碱性彗星分析。中性彗星实验被代表性地应用于双链断裂检测，而碱性彗星实验由于具有更高灵敏度而用于检测包括单链或双链断裂在内的少量损伤。
产品描述：Trevigen彗星电泳检测系统，可以结合或不结合单独的电源供应进行订购。其次，外部冷却水槽可用来降低玻片平台和缓冲室温度，从而维持恒定的电泳缓冲温度。在1 V/cm电压下，30分钟即可在碱性（pH>13）缓冲液中达到DNA的最大迁移，中性缓冲液中需要60分钟。烟灰色元件用来减少紫外照射。再者，特别设计的玻片板也能分别容纳2、20和96孔玻片并且保持电泳过程中玻片的正确位置。Trevigen彗星分析电泳系统可使用户为得到高重复性结果，而对碱性彗星分析和中性彗星进行持续的优化，且使得不同实验工作者或整个实验室间的电泳方法实现标准化。该彗星分析2孔电泳系统起始套装内包含了一套Trevigen彗星电泳检测设备（不含电源，可单独订购）以及一套2孔样式、包含所有彗星分析必需试剂和玻片的Trevigen彗星检测试剂盒。
产品特点：
1· 通过冷却水槽和恒温玻璃板以维持恒定的缓冲温度；
2·维持最佳缓冲水平，产生可靠一致的结果；
3.特别设计了可容纳2/20/96孔玻片的平板并维持它们在电泳过程中的正确位置；
4.结合彗星分析试剂盒和彗星分析对照细胞效果更佳；
5.可提供特定的电力供应。
保存建议：在接收到Trevigen品牌彗星分析2孔电泳系统起始套装产品后，请按照说明书建议的保存条件或温度来保存各试剂盒内不同组分。
定购信息：
| 产品名称 |
规格 |
操作手册 |
货号 |
询价 |
| 彗星分析2孔电泳系统起始套装 |
1个系统 |
PDF |
H-4250-050-ESK |
 |
| DNA甲基化极易修饰试剂盒 |
50次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-1054 |
|
| 96孔DNA甲基化极速修饰试剂盒（磁珠法） |
96次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-1050-096 |
|
| 96孔DNA甲基化极速修饰试剂盒（磁珠法） |
192次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-1050-192 |
|
| 抗人C5a/C5a desArg单克隆抗体(克隆号2942) |
100ug |
|
C-HM2078 |
|
| 抗人TNF-R II单克隆抗体(克隆号80M2),FITC标记 |
100ug |
|
C-HM2022F |
|
| 抗人TNF-R II单克隆抗体(克隆号MR2-1),生物素标记 |
50ug |
|
C-HM2008 |
|
| 抗人TNF-R I单克隆抗体(克隆号MR1-2),生物素标记 |
50ug |
|
C-HM2006 |
|
| 抗小鼠TREM-2单克隆抗体(克隆号6E9) |
100ug |
PDF |
C-HM1129F |
|
| m6A RNA甲基化定量检测试剂盒(比色法) |
96 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-9005-96 |
|
| RNA甲基化修饰试剂盒 |
50 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-9003-050 |
|
| EZ RNA甲基化修饰试剂盒 |
50 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-R5001 |
|
表观遗传学产品全面解决方案列下：
| 产品名称 |
规格 |
操作手册 |
货号 |
询价 |
| DNA羟甲基化定量试剂盒(比色法) |
48 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1036-48 |
|
| DNA羟甲基化定量试剂盒(比色法) |
96 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1036-96 |
|
| DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法) |
48 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1037-48 |
|
| DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法) |
96 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1037-96 |
|
| DNA甲基化定量试剂盒(荧光法) |
48 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1035-48 |
|
| DNA甲基化定量试剂盒(荧光法) |
96 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1035-96 |
|
| DNA甲基化定量试剂盒(比色法) |
48 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1034-48 |
|
| DNA甲基化定量试剂盒(比色法) |
96 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1034-96 |
|
| 通用DNA甲基化定量试剂盒 |
48 次 |
PDF |
A-P-1011-48 |
|
| 通用DNA甲基化定量试剂盒 |
96 次 |
PDF |
A-P-1011-96 |
|
| 超敏DNA甲基化定量试剂盒 |
48 次 |
PDF |
A-P-1021-48 |
|
| 超敏DNA甲基化定量试剂盒 |
96 次 |
PDF |
A-P-1021-96 |
|
| 总DNA甲基化定量试剂盒 |
48 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1014B-48 |
|
| 总DNA甲基化定量试剂盒 |
96 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-1014B-96 |
|
推荐阅读：
关于5-hmC
5-hmC是近年来在动物组织中发现的，由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能，有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息，也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前，我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC
5-hmC 和 5-mC的区别
时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序，这些技术都不适合用来检测5-hmC，因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题，EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶，并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C，使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息，也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化。
|
