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奖励政策:
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尿液样本m6A 定量检测试剂盒(比色法)(A-P-9013) 猛戳->详情
产品背景:
m6A尿排泄物是反应全身周转或DNA/RNA的降解,尤其是tRNA。使用一种可以改变身体的m6A的DNA/RNA量或改变细胞中DNA/RNA m6A情形,尿液m6A水平也会有变化。许多研究表明在尿液中检测m6A的含量,事实已经成为肿瘤标志物的潜力巨大。例如:在伴随有活动性疾病患者中观察到尿液中m6A水平有明显的升高。
基于色谱分析技术比如:HPLC和TLC质谱分析法用来检测尿液中的m6A。这种方法精确但是耗时,低灵敏度,高成本,通量低。为了解决这些问题,A&D Technology Corporation联合EpiGentek研发设计了尿液样本m6A定量检测试剂盒(比色法)来定量m6A或由于使用尿液样本m6A DNA/RNA身体转化状态。。
产品特点:
时间短:独创的比色分析,方便和快速。整个操作步骤可在4小时内完成;
高通量:96条状微孔设计使得分析更灵活:方便手动或高通量分析;
稳定性:创新的试剂盒成分,使得背景信号极其低,减少封闭板子的需要量并且使得分析更为简单,精确,可信和始终如一;
可信性:使用本款试剂盒来测量人类尿液中m6A水平可与HPLC方法检测相媲美;
高灵敏:新的分析原理可以实现高灵敏。检测的最低灵敏度低至 0.01ng/分析孔;
样本量少:每孔低输入的体积量范围是:1-20ul且最佳体积量是:5ul;
专一性:极佳的抗体和增强剂溶液容许高特异性的识别m6A,不会与未甲基化的腺苷酸发生交叉反应;
通用型广:包括的阴性和阳性对照,对于自然存在的m6A和来自任何种属不同的尿液样本中包含的DNA/RNA片段的m6A,都可以实现定量检测。
m6A DNA甲基化定量检测试剂盒(比色法)(A-P-9010) 猛戳->详情
产品背景:
在肿瘤细胞中,相较于初级细胞/组织包含有相当低量的 DNA m6A (<0.001%),在体外培养的人类细胞(0.03%-0.22%)中发现 m6A 修饰有数百倍的增长。 因此,在基因组水平识别检测m6A DNA甲基化和分布研究可以提前了解生物过程的表观遗传调控,并为疾病的诊断和治疗的提高提供更多有用的信息。作为唯一一款可以在市场上,购买到的商业化产品,可以用来定量检测 m6A DNA甲基化。
基于色谱技术分析的如:HPLC-ECD和LC-MS 在细胞和组织上检测 m6A DNA。然而,这种方法耗时并且通量低,成本高。为了解决这些问题,A&D Technology Corporation联合EpiGentek为您提供了 m6A DNA甲基化定量检测试剂盒(比色法)这款试剂盒采用独特步骤可以直接从细胞/组织等各种样本中提取好的DNA,来定量检测 m6A DNA甲基化程度。
产品特点:
类似于Elisa步骤的比色法检测方便快速。整个操作步骤可在3小时45分钟完成;荧光法更短。
高敏,检测的最低下限为 5 pg 的 m6A;荧光法更灵敏 。
独特的结合液容许>100 nts 的DNA紧紧的结合在条孔上,可以定量检测未损伤的完整的DNA和片段化的DNA比如:碎片DNA(ChIPed DNA)。
优化的抗体和增强剂溶液配方可更好更特异的定量检测m6A,对于特定片段腺苷浓度范围的未甲基化样本DNA不会产生交叉反应。
包括通用型的阴性和阳性对照,对于来自任何种属的m6A都可以实现定量检测。
96孔可拆卸板模式使研究人员能根据自己需要选择手工或是高通量模式分析。
操作简便、可信、分析条件始终如一。
m6A 去甲基化酶活性/抑制分析试剂盒(比色法)(A-P-9013) 猛戳->详情
产品背景:
众所周知,异常甲基化水平的m6A诱导缺陷甲基化酶和m6A RNA去甲基酶可能导致RNA功能障碍的和疾病发生。例如,异常低水平在正常m6A目标由于增加患者FTO活动、FTO基因突变,通过迄今还未通路,导致了肥胖和相关疾病的发作。动态和可逆化学m6A修饰,m6A在很多癌症中大量的存在于DNA的修饰中。在RNA中也可以作为一种新颖的表观遗传标记的生物学,意义深远可以预见。因此,更多的有用的信息,更好理解m6A RNA甲基化水平和分布对RNA转录、诊断和治疗疾病非常有益。除此之外,在癌细胞的规格,相对于初级的细胞/组织包含有相当低的DNA m6A (<0.001%),我们发现在人类体外细胞(0.03%-0.22%)中m6A修饰的增长以数百倍的速度增加。
在癌症中m6A的减少常常伴随有m6A的去甲基化酶。我们观测到FTO在急性骨髓性白血病(AM)中存在高表达并且在急性髓细胞白血病(AML)中导致肿瘤的重要角色。因此,确定这种酶的活性对于癌症的诊断和癌症的治疗提供新的靶向提供依据。然而,使用核蛋白和纯化的酶来检测m6A 去甲基化酶活性的工具极少。为了解决这个难题,我们团队再次发力,开发并且提供了 m6A 去甲基化酶活性/抑制分析试剂盒(比色法)。
产品特点:
类似于Elisa步骤的比色法检测方便快学。整个操作步骤可在5小时完成。
独创的试剂盒成分使得背景信号极其低并且容许分析更为简单,精确,可信和一致性。
细胞/组织核蛋白和纯化的蛋白均可使用,容许在体内或体外来检测m6A去甲基化酶抑制剂的抑制作用。
新颖的分析原理容许高敏来完成。活性检测最低下限为 2 ug 的 核蛋白或 50 ng 的纯化酶。
包括的标准对照,对于来自任何种属的m6A去甲基化酶活性都可以实现定量检测。
96孔可拆卸板模式使研究人员能根据自己需要选择手工或是高通量模式分析。
操作简便、可信、分析条件始终如一。
m6A RNA甲基化定量检测试剂盒(荧光法)(A-P-9008) 猛戳->详情
m6A RNA甲基化定量检测试剂盒 (比色法) (A-P-9005) 猛戳->详情
产品背景:
众所周知,在真核生物中,m6A (N6-methyladenosine)是在RNA分子中最常见的和丰富存在的。这种修饰是由m6A催化甲基转移酶复杂METTL3和最近发的m6A RNA 去甲基转移酶如FTO和ALKBH5,这种 m6A RNA去甲基是以α-ketoglutarate m6A(α-KG)-和Fe2+-方式进行的。 结果表明, 在许多生物过程中,如从生命发展和代谢生育,METTL3,FTO和ALKBH5扮演着重要角色。超过80%的m6A是以RNA 甲基化的形式存在于不同的物种。 m6A主要分布在mRNA和也发生在非编码RNA(ncRNA)如tRNA,rRNA和snRNA。相对丰富的m6A在mRNA转录时已经表明影响核糖核酸代谢过程,如拼接,核出口,翻译能力和稳定性,RNA转录。异常甲基化水平的m6A诱导缺陷甲基化酶和m6A RNA去甲基酶可能导致RNA功能障碍的和疾病发生。例如,异常低水平在正常m6A目标由于增加患者FTO活动、FTO基因突变,通过迄今还未通路,导致了肥胖和相关疾病的发作。动态和可逆化学m6A修饰,在RNA中也可以作为一种新颖的表观遗传标记的生物学,意义深远可以预见。因此,更多的有用的信息,更好理解m6A RNA甲基化水平和分布对RNA转录、诊断和治疗疾病非常有益。
该产品中,总RNA必将结合在微孔板上,使用一种高特异性的RNA溶液方案。使用特异性较强的捕获抗体和检测抗体来分析m6A。检测产生的增强信号,然后通过读取在微型板分光光度计波长为450 nm处吸光度进行比色定量。m6A的数量与测量的OD值强度是成正比的。在这个试剂盒中包括阳性和阴性对照。绘制标准曲线 (范围:0.02到1 ng的m6A)或单点对照的m6A可以用作阳性对照。因为m6A的含量,在不同的组织,正常和病变的部位,或在处理过以及未处理的条件下,我们建议运行2份样品,以确保信号生成的可信心性。这套解决方案将允许研究人员选择定量一个绝对数量的m6A或确定相对m6A RNA甲基化状态的两个不同的RNA样品。
该款产品拥有一套完整的优化缓冲液和试剂体系,可以采用荧光法或比色法来定量总RNA中的 m6A (N6-methyladenosine)。对于总RNA(从哺乳动物,各种组织或细胞样本如像培养瓶和培养皿培养的细胞,新鲜和冷冻的组织,石蜡包埋组织,血液,体液,植物,真菌,细菌和病毒等任何样本中提取的) 中m6A直接定量检测甲基化状态是非常理想的。
产品特点:
极速:类似于Elisa 步骤的荧光法检测方便快速。整个操作步骤仅需3 小时45 分钟。 。
高敏:检测的最低下限为 5 pg 的 m6A 。
特异性好:独特的结合液容许>70 nts 的RNA紧紧的结合在孔上,可以定量检测来自mRNA和ncRNA 如tRNA,rRNA 和snRNA。
专一性强:优化的抗体和增强剂溶液可以特异的定量检测m6A,对于特定片段腺苷浓度范围的未甲基化样本RNA 不会产生交叉反应。
普遍性广:包括的阴性和阳性对照,对于来自任何种属的m6A 都可以实现定量检测。
灵活性好:96 孔可拆卸板模式使研究人员能根据自己需要选择手工或是高通量模式分析。
可信:操作简便、可信、分析条件始终如一。
公司信息:本次活动宣传材料下载►【PDF-厉害了!!!我的m6A!!!】
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