Mouse pre-microRNA Expression Construct mir-670 货号：MMIR-100-PA-1
Mouse pre-microRNA Expression Construct mir-670
背景资料：Streamline your studies and maximize your options for miR expression
Whether you’re using miRNAs to study cellular processes or develop the next generation of therapeutics, SBI’s comprehensive collection of mouse precursor miRNA lentivectors are a superior alternative to synthetic RNAs. Like synthetic miRs, SBI’s precursor miRNAs can be transfected into target cells for transient miR expression. But unlike synthetic miRs, they can also be transduced into a variety of target cells—including primary cells, stem cells, and other hard-to-transfect cell lines—to create stable miR-producing cell lines, maximizing your options for miR expression。
产品描述：Why else choose SBI’s precursor miRNA lentivectors?
In addition, SBI’s precursor miRNA lentivectors are designed for efficient expression and accurate processing into mature miRNAs, for native miR-like behavior. Each construct is cloned with the native stem-loop structure plus an additional 200 – 400 bps of upstream and downstream DNA, ensuring that the miRNA processing machinery operates just as it would with the native transcript.
And because our collection includes cancer and stem cell-related miRNA clusters, we offer a wider range of constructs than just the mature miRNA sequences listed in miRbase.
The precursor miRNA Expression Lentivectors drive expression of the miR precursor with the constitutive CMV promoter, for strong expression in common cell types including HeLa, HEK293, and HT1080 cell lines. Transductants/transfectants can be easily selected for or sorted using copGFP and puromycin markers。
产品特点：
1·Transfect or transduce the precursor miRNA lentivectors；
2·Create stably-expressing miR cell lines；
3.Leverage SBI’s highly-regarded lentivectors；
4.Obtain accurate miR processing and efficient expression through the use of native precursor sequences；
5.Use copGFP and puromycin markers to identify desired clones。
数据分析：
| 操作流程 |
标准曲线 |
柱状图分析 |
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| 尿液样本 m6A 定量检测试剂盒（比色法）流程 |
将m6A标准品以不同浓度添加到孔中，使用尿液样本 m6A定量检测试剂盒（比色法）来测吸光值 |
使用尿液样本 m6A定量检测试剂盒（比色法）精确定量来自人类尿液样本不同体积的m6A 水平。结果与MS-LC一致。甚至更好。
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参考文献：
1.Lewinska A et. al. (February 2017). Downregulation of Methyltransferase Dnmt2 Results in Condition-dependent Telomere Shortening and Senescence or Apoptosis in Mouse Fibroblasts. J Cell Physiol.
保存建议：在接收到艾德寄出的试剂盒后请按照说明书建议，使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分。
定购信息：
| 产品名称 |
规格 |
操作手册 |
货号 |
询价 |
| 尿液样本 m6A 定量检测试剂盒（比色法） |
96次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-9015-96 |
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| 尿液样本 m6A 定量检测试剂盒（比色法） |
48次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-9015-48 |
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| 总体RNA甲基化极易定量检测试剂盒(荧光法) |
96次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-9009-96 |
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| 总体RNA甲基化极易定量检测试剂盒(荧光法) |
48次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-9009-48 |
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| 总组蛋白H3K27乙酰化定量检测试剂盒（比色法） |
48次 |
PDF |
A-P-4059-48 |
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| 总组蛋白H3K27乙酰化定量检测试剂盒（比色法） |
96次 |
PDF |
A-P-4059-96 |
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| EpiNext 高灵敏重亚硫酸盐测序试剂盒（Illumina） |
12次 |
PDF |
A-P-1056A-12 |
| EpiNext 高灵敏重亚硫酸盐测序试剂盒（Illumina） |
24次 |
PDF |
A-P-1056A-24 |
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| 96孔DNA甲基化极速修饰试剂盒（磁珠法） |
96次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-1050-096 |
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| 96孔DNA甲基化极速修饰试剂盒（磁珠法） |
192次 |
英文PDF-中文PDF |
A-P-1050-192 |
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| 抗人C5a/C5a desArg单克隆抗体(克隆号2942) |
100ug |
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C-HM2078 |
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| 抗人TNF-R II单克隆抗体(克隆号80M2),FITC标记 |
100ug |
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C-HM2022F |
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| 抗人TNF-R II单克隆抗体(克隆号MR2-1),生物素标记 |
50ug |
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C-HM2008 |
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| 抗人TNF-R I单克隆抗体(克隆号MR1-2),生物素标记 |
50ug |
|
C-HM2006 |
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| 抗小鼠TREM-2单克隆抗体(克隆号6E9) |
100ug |
PDF |
C-HM1129F |
|
| m6A RNA甲基化定量检测试剂盒(比色法) |
96 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-9005-96 |
|
| RNA甲基化修饰试剂盒 |
50 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-P-9003-050 |
|
| EZ RNA甲基化修饰试剂盒 |
50 次 |
英文PDF--中文PDF |
A-R5001 |
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表观遗传学产品全面解决方案列下：
推荐阅读：
关于5-hmC
5-hmC是近年来在动物组织中发现的，由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能，有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息，也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前，我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC
5-hmC 和 5-mC的区别
时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序，这些技术都不适合用来检测5-hmC，因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题，EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶，并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C，使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息，也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化。 |
