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奖励政策：
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2.凡定购本宣传页上所列产品，定购48次检测，赠50次IVDSHOW核酸提取试剂盒；定购96次检测，赠100次IVDSHOW核酸提取试剂盒；机会难得，多买多赠！（可据样本来选择提取试剂盒，详询微信号：hugasis）
3.一次性定购三万元，可得2T硬盘一个；一次性定购五万元，可得微型高速离心机(迷你型）一台(可据实际需要协商采购)；一次性定购十万元，可得华为5G手机一部；预付款客户也参与哦！（3000-30000元之间定购我司产品的客户，可与销售人员协商选择相应礼品）。
m6A RNA甲基化片段富集试剂盒（qPCR版）（A-P-9018） 猛戳->详情
产品背景：
众所周知，N6-甲基腺苷(m6A)是真核生物RNA分子中最常见和最丰富的修饰。 由甲基转移酶复合物METTL3催化m6A修饰，并通过 M6A RNA去甲基化酶FTO和ALKBH5，以α-酮戊二酸(α-KG)-和Fe2+-依赖的方式催化M6A去甲基化。 METTL3、FTO和ALKBH5在许多生物中起着重要作用，从发育和代谢到生育的过程。 在所有RNA碱基甲基化中，m6A占80%以上，存在于各种物种中。 m6A主要分布在mRNA中同样也发生在非编码RNA中，如tRNA、rRNA和snRNA。 在mRNA转录物中m6A的相对丰度已被证明影响RNA代谢过程，如剪接，核输出，翻译能力和稳定性，以及RNA转录。 由m6A RNA甲基酶和脱甲基酶缺陷引起的m6A甲基化水平异常可能导致RNA功能障碍并引起疾病。
因此，更多有用的信息，以更好地理解m6A RNA甲基氧化 RNA 转录物的水平和分布有利于疾病的诊断和治疗。目前，有几种方法被用于表位范围的m6A映射。 这些方法包括MeRIP，PA-m6A-seq，miCLIP和m6A-CLIP。 MeRIP已被广泛应用，但在m6A分析中无法实现高分辨率。PA-m6A-seq、mi CLIP和m6A-CLIP提高了分析分辨率，但由于重复性差和工艺复杂。特别是，这些方法耗时（>2天）和费用昂贵。为了解决这些问题，A&D Technology Corporation联合开发了一种新的方法：CUT&RUN M6A富集( (利用核酸酶对m6A进行裂解和回收))。我们的创新方法将Me RIP和m6A-CLIP的优点与最快的程序结合起来特别的推出了:m6A RNA甲基化片段富集试剂盒(qPCR版)。
产品特点：
高度富集：使用 RNA 切割酶混合物同时对含有 m6A 的目标序列两端的 RNA 进行片段化和切割/移除任何 RNA 序列，而不影响被抗体占据的 RNA 区域。 短片段 RNA 仅与抗 m6A 抗体结合。因此，非常可靠地确定真正的 m6A 富集目标区域，并可实现高分辨率绘图；
低输入量：不结合的 RNA 切割和免疫捕获是在同一个单管中处理的，这样可最大限度地保护含有 m6A的目标区域，并最小化样本损失，允许输入 RNA 低至 500ng；
极小背景：在含 m6A 目标序列的两(2)端切割非结合 RNA 序列，可最小化 MeRIP/测序背景，允许 1000万读的数据分析；
超快速,精简程序：从 RNA 到 cDNA 文库的过程小于 3 小时，动手时间<30 分钟；
超级方便：本试剂盒包含了每一步所需的所有组件，这足以捕获含 m6A 的 RNA 序列，从而允许以一种很方便的方法来富集，结果可靠一致；
m6A RNA甲基化文库构建试剂盒（测序版）（A-P-9016） 猛戳->详情
产品背景：
众所周知，N6-甲基腺苷(m6A)是真核生物RNA分子中最常见和最丰富的修饰。 由甲基转移酶复合物METTL3催化m6A修饰，并通过 M6A RNA去甲基化酶FTO和ALKBH5，以α-酮戊二酸(α-KG)-和Fe2+-依赖的方式催化M6A去甲基化。 METTL3、FTO和ALKBH5在许多生物中起着重要作用，从发育和代谢到生育的过程。 在所有RNA碱基甲基化中，m6A占80%以上，存在于各种物种中。 m6A主要分布在mRNA中同样也发生在非编码RNA中，如tRNA、rRNA和snRNA。 在mRNA转录物中m6A的相对丰度已被证明影响RNA代谢过程，如剪接，核输出， 翻译能力和稳定性，以及RNA转录。 由m6A RNA甲基酶和脱甲基酶缺陷引起的m6A甲基化水平异常可能导致RNA功能障碍并引起疾病。例如，由于FTO突变患者的FTO活性增加，靶m RNA中m6A的异常低水平，通过一种未定义的途径，导致肥胖和相关疾病的发生。 对RNA的化学M6A修饰的动态性和可逆性，也可作为一种具有深远生物学意义的新表观遗传标记。因此，更多有用的信息，以更好地理解m6A RNA甲基氧化 RNA 转录物的水平和分布有利于疾病的诊断和治疗。
目前，有几种方法被用于表位范围的m6A映射。 这些方法包括MeRIP，PA-m6A-seq，miCLIP和m6A-CLIP。 MeRIP已被广泛应用，但在m6A分析中无法实现高分辨率。 PA-m6A-seq、mi CLIP和m6A-CLIP提高了分析分辨率，但由于重复性差和工艺复杂。特别是，这些方法耗时（>2天）和费用昂贵。 为了解决这些问题，A&D Technology Corporation联合Epigentek开发了一种新的方法：CUT&RUN M6A RNA-测序( (利用核酸酶对m6A测序进行裂解和回收))。我们的创新方法将Me RIP和m6A-CLIP的优点与最快的程序结合起来特别的推出了:m6A RNA甲基化文库构建试剂盒（测序版）。
产品特点：
高度富集：使用 RNA 切割酶混合物同时对含有 m6A 的目标序列两端的 RNA 进行片段化和切割/移除任何 RNA 序列，而不影响被抗体占据的 RNA 区域。 短片段 RNA 仅与抗 m6A 抗体结合。因此，非常可靠地确定真正的 m6A 富集目标区域，并可实现高分辨率绘图；
低输入量：不结合的 RNA 切割和免疫捕获是在同一个单管中处理的，这样可最大限度地保护含有 m6A的目标区域，并最小化样本损失，允许输入 RNA 低至 500ng；
极小背景：在含 m6A 目标序列的两(2)端切割非结合 RNA 序列，可最小化 MeRIP/测序背景，允许 1000万读的数据分析；
超快速,精简程序：从 RNA 到 cDNA 文库的过程小于 6 小时，动手时间<1 小时；
超级方便：本试剂盒包含了每一步所需的所有组件，这足以捕获含 m6A 的 RNA 序列，从而允许以一种很方便的方法来富集，结果可靠一致；
m6A 甲基化酶活性/抑制分析试剂盒（比色法）（A-P-9019） 猛戳->详情
产品背景：
众所周知，在真核生物中，m6A (N6-methyladenosine)是在RNA分子中最常见的和丰富存在的,也存在于原核生物和病毒中。最近，DNA m6A 同样在真核生物的很多细胞系中被鉴定比如：线虫和果蝇，此外在高等物种中如：植物，小鼠和人类的细胞中也存在。m6A 在DNA的复制，DNA损伤，RNA连接，转座，转录和细胞的防御中扮演着至关重要的作用。在人类细胞中，m6A修饰是由m6A催化甲基转移酶催化的(writer),如:复杂METTL3/METTL14 WTAP,RBM15/15B ,KIAA1429和最近发的m6A RNA 去甲基转移酶如FTO和ALKBH5，这种 m6A 的修饰去甲基是以α-ketoglutarate m6A(α-KG)-和Fe2+-方式进行的。 结果表明, 在许多生物过程中，如从生命发育,代谢,到生育， FTO和ALKBH5和类似于TET酶扮演着重要角色。此外,还参与多种疾病的发病过程,疾病包括癌症和病毒感染。动态可逆m6A化学改性DNA/RNA 上可作为一种具有深远生物学意义的新的表观遗传标记。m6A修饰的上调被证明可以增加病毒复制和促进癌症生长。与正常对照相比，m6A下调首先在人类癌细胞和组织中被发现。
在癌症细胞或病毒中m6A的增加可能伴随着m6A甲基化酶。我们发现METTL3表达与乳腺癌呈正相关，METTL3沉默可引起EV71等RNA病毒表达增加。因此，测定m6A甲基化酶对癌症和病毒感染的研究和开发新的靶向性癌症和病毒感染治疗具有重要意义。然而，利用核提取物和纯化酶检测m6A甲基化酶活性的方法很少。
为了解决这个难题，我们团队再次发力，开发并且可提供 m6A 甲基化酶活性/抑制分析试剂盒（比色法）。
产品特点：
极速：类似于Elisa步骤的比色法检测方便快学。整个操作步骤可在4小时完成。
稳定性：独创的试剂盒成分使得背景信号极其低并且容许分析更为简单，精确，可信和一致性。
方便：细胞/组织核提取物和纯化的蛋白均可使用，可在体内或体外来检测m6A甲基化酶抑制剂的抑制作用。
灵敏性和特异性：新颖的检测原理允许检测m6A甲基化酶转化的最终产物，这使得分析比产品本身测量产生的附带产物更具特异性。最低活性检测下限为 2 ug 的 核提取物或 20 ng 的纯化酶。
定量：包括的标准对照，对于m6A甲基化酶特异活性都可以实现定量检测。
灵活性和高通量：96孔可拆卸板模式使研究人员能根据自己需要选择手工或高通量模式分析。
公司信息：本次活动文件下载►【PDF-"利器"在手!无问西东!!把失去的都抢回来!!!】
艾德科技（北京）有限公司
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